消毒器械检测报告 第三方检测，消毒器械主要是通过理化因素使微生物的主要代谢发生障碍，或菌体蛋白质变性凝固，或破坏其遗传物质，导致微生物死亡，斯捷检测可开展消毒器械检测服务。
政策要求
国家卫生计生委要求第一类、第二类消毒产品首次上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。斯捷检测为客户提供专业各种消毒器械（设备）检测备案服务，检测周期短，申报流程快，助您新品尽快上市，为产品上市提供高效保障。
检测范围
消毒器械检测包括床单臭氧消毒机、图书消毒柜、奶瓶消毒器、紫外线消毒器、果蔬消毒机、臭氧消毒柜、食具消毒柜、紫外线灯管、紫外线消毒器、光触媒空气消毒机、过氧化氢雾化消毒机、次氯酸钠发生器、臭氧水发生器、酸性氧化电位水生成器、二氧化氯发生器、内镜自动清洗消毒机
检测项目
杀灭微生物因子强度（根据杀菌因子选择检测项目） | ||
紫外辐照强度测定 | 紫外泄漏量 | 高温测定 |
臭氧浓度测定 | 臭氧泄露量 | 化学杀菌因子有效成分含量 |
微生物杀灭试验（根据消毒对象选择检测项目） | ||
金黄色葡萄球菌杀灭试验 | 大肠杆菌杀灭试验 | 白色葡萄球菌杀灭试验 |
铜绿假单胞菌杀灭试验 | 黑曲霉菌杀灭试验 | 白色念珠菌杀灭试验 |
脊髓灰质炎病毒灭活试验 | 枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验 | 龟分支杆菌杀灭试验 |
甲型流感病毒（H1N1）灭活试验 | 甲型流感病毒（H3N2）灭活试验 | 手足口病（EV71）灭活试验 |
检测标准
《消毒技术规范》2002版
GB 28235-2011紫外线空气消毒器安全与卫生标准
GB 28233-2011次氯酸钠发生器安全与卫生标准
GB 28232-2011 臭氧发生器安全与卫生标准
GB17988-2008食具消毒柜的安全与卫生要求
