PCR原理的三个基本步骤是：变性、退火和延伸。
常见的PCR技术有：标准PCR、实时PCR和数字PCR。
其中，标准PCR是最基本的PCR技术，适用于检测单一基因，具有成本低、效率高的特点；实时PCR可以实时监测PCR反应过程，具有高灵敏度和高精确度的特点；数字PCR可以对一个DNA分子进行数值分析，用于罕见基因检测，具有更高的准确率和精度。
PCR（聚合酶链反应）原理包含三个基本步骤：变性、退火、延伸。
常见的PCR技术有以下三种:1.常规PCR技术：在PCR反应管中加入待扩增的DNA片段、DNA聚合酶、引物和dNTP等试剂，进行变性、退火、延伸三个步骤，最终实现DNA扩增。
2.实时荧光定量PCR技术：该技术在常规PCR反应中加入荧光探针，在PCR反应中的每个循环中生成荧光信号，通过检测荧光信号的实时增加曲线，可定量测出DNA的初始含量。
3.数字PCR技术：将反应体积分成多个反应区域，通过二分法统计阳性反应的反应区域数目，来测定DNA模板的初始数量。
