GCP中文全称为药物临床试验管理规范或医疗器械临床试验管理规范(Good Clinical Practice),是规范临床试验全过程的标准规定。
GCP的目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。其中药物GCP于1998年3月2日由卫生部颁布,2003年9月1日修订实施。
GCP中文全称为药物临床试验管理规范或医疗器械临床试验管理规范(Good Clinical Practice),是规范临床试验全过程的标准规定。
GCP的目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。其中药物GCP于1998年3月2日由卫生部颁布,2003年9月1日修订实施。