一般的情况下新生儿疾病的筛查结果，可以通过以下方法进行查询：
第一、可以到出生的医院进行查询，因为新生儿疾病的筛查中心会通过筛查结果，按各个出生的医院进行分发。
第二、新生儿疾病筛查中心查询，宝宝出生的时候，筛查中心的电话号码会告诉为每位家长，如果没有拿到结果可以咨询筛查中心的电话，根据妈妈的名字，出生的医院，出生的日期，查询孩子疾病筛查的结果。
第三、目前比较方便的是微信的平台，为了方便家长查询结果，所有筛查的结果都可以通过微信平台推送给家长的手机，可以随时查询筛查的结果。
一般的新生儿疾病筛查的结果，大约一个月左右可以检查出来。
家长可以通过登陆网站或者医院手机微信公众号，进行查看。新生儿遗传代谢病筛查结果具体怎么看，主要包括以下几个步骤：
首先，对于新生儿遗传代谢病的筛查主要是通过抽血化验，排查的项目主要包括半乳糖血症、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等疾病。
其次，拿到化验报告单后，可以看在正常范围内的化验指标，结果显示阴性的；。
