CRC一般为常驻临床中心的协调员，负责临床试验过程中的受试者访视管理，不良事件的处理，信息录入（或抄录），文件管理，药物流向管理，试验物资管理等，采用CRC的主要目的是减轻研究者的工作负担，从而提高其积极性，提高试验的效率，降低出错概率。CRC可依据各中心的实际情况选择配备或者不配备。
CRA为临床监查员，一般一名CRA负责多个中心，多个项目的临床监查。在试验进行中主要负责对试验进度和试验质量的监查，通过与研究者沟通和原始数据核查，了解试验情况，完成并向申办方提交监查报告。依据GCP的要求，在临床试验进行过程中必需配备临床监查员。
