醛类的银镜反应属于醛基的加氧氧化反应，即在醛基（-CHO）里羰基与氢原子之间加入氧原子，使醛基氧化为羧基（-COOH）。
由于银氨溶液Ag(NH3)2OH中NH3显碱性，所以在Ag+被醛基还原为Ag单质的同时，醛基也被氧化为羧基（-COOH），然后羧基（-COOH）立即与NH3中和生成羧酸铵（—COONH4），在乙醛溶液中生成了乙酸铵（CH3COONH4），这是一种盐，其中（-ONH4）就是盐中的一部分，不是官能团。
能.因为醛的典型特点之一就是易被氧化,用Ag+ 、Cu2+等弱氧化剂（托伦试剂、斐林试剂）等就可将其氧化成羧酸.
1、发生银镜反应，本质是表现明显的还原性，能跟弱氧化剂银氨溶液反应
2、发生银镜反应的典型官能团是醛基
3、但是非醛类也可以有醛基，例如甲酸，甲酸酯，葡萄糖等
4、另外，也有一些物质没有醛基，也可以发生银镜反应，如果糖，某些酚等
