在FDA受理的标准中，主要包括以下几个方面：
1. 提交申请：符合FDA规定的申请文件必须按照规定的格式和要求提交。对于不同的产品，申请的种类可能有所不同，比如新药申请（NDA）、通用药物申请（ANDA）、医疗器械510(k)申请等。
2. 完整性评估：FDA会对所提交的申请进行初步评估，以确认申请是否完整并符合法规要求。如果申请不完整，FDA可能会要求补充文件或信息。
3. 审查和评估：FDA会对申请进行审查和评估，以确保产品的安全性、有效性和质量。这包括对临床试验数据、药品成分、生产工艺、质量控制等方面进行综合评估。
4. 审批决定：基于申请和评估结果，FDA将做出批准或拒绝申请的决定。批准意味着该产品可以在美国上市销售，而拒绝意味着申请者需要进一步改进申请或提供更多证据。
需要注意的是，FDA受理并不等同于产品批准。受理只表示FDA已接受申请进行评审，而批准需要经过评审程序的全面审查和决策。每个具体的产品类别都有自己独特的法规和指南，申请者需要遵循FDA的要求并提供必要的证据和数据来支持申请。
