crc工作流程（crc工作的详细流程）

1、 管理临床项目进度和质量,对接CRO临床运行部门并进行协调;

2、 制定项目实施的人员、进度、资金、质量、数据等具体计划;

3、 负责对项目实施人员(CRA、CRC、研究者等)进行实施前、实施过程中的沟通;

4、 跟进和监督相关CRA或CRC的工作进度和工作质量;

5、 熟悉试验药品的储藏、运输及登记;

6、 参与伦理递交、首研会、启动会、等环节的进度与沟通;

7、 负责后期项目与申办方交付各项工作的组织与实施;

8、 制作培训课件,对新员工进行必要的培训;