1 将培养皿清洗干净,用牛皮纸或纱布包裹后,于高压灭菌器中121℃30分钟灭菌待用。
2 将样品用无菌生理盐水溶解,将稀释液1ml注入培养皿中,倒入已经灭菌好的培养基,待凝固。
3 将培养皿置36℃生化培养箱中培养2~3天,观察培养基中生长的菌落。