用红掌的茎尖、茎段、幼嫩叶片和叶柄作为最初培养诱导材料,即外植体。
将外植体清洗干净,用75%的酒精洗涤约30秒钟,无菌水冲洗,然后用0.1%的升汞灭菌10-15分钟,用无菌水充分洗涤,去除灭菌液。
用经过灭菌的滤纸吸去表面水分,切成适宜的大小,接种于培养基中培养。不同的外植体诱导再生的途径不一样,用茎尖或芽培养,可直接诱不定芽或侧芽的发生,可以不断增殖,从而达到培养种苗目的。
而叶片、叶柄或茎段培养则先诱导愈伤组织,再诱导愈伤组织形成芽或体胚。
用红掌的茎尖、茎段、幼嫩叶片和叶柄作为最初培养诱导材料,即外植体。
将外植体清洗干净,用75%的酒精洗涤约30秒钟,无菌水冲洗,然后用0.1%的升汞灭菌10-15分钟,用无菌水充分洗涤,去除灭菌液。
用经过灭菌的滤纸吸去表面水分,切成适宜的大小,接种于培养基中培养。不同的外植体诱导再生的途径不一样,用茎尖或芽培养,可直接诱不定芽或侧芽的发生,可以不断增殖,从而达到培养种苗目的。
而叶片、叶柄或茎段培养则先诱导愈伤组织,再诱导愈伤组织形成芽或体胚。