口罩出口至不同的国家，所适应的法规是不一样的，比如欧盟市场，对口罩的管理分为两个主要区别：个人防护和医用口罩，个人防护口罩主要是工业防护，医用口罩主要是医院使用。
医用防护口罩，采用标准：GB 19083-2010；对应欧盟CE MDD 指令延期至2021年5月26号，强制转MDR法规，必须通过欧盟MDD MDR认证。
工业防护口罩，采用标准：GB 2626-2006；对应欧盟CE PPE FFP123级.. 可正常申请
医用外科口罩，采用标准：YY 0469-2011；对应欧盟CE MDD 指令延期至2021年5月26号，强制转MDR法规。也可以通过自我声明模式申请出口欧盟。
一次性使用医用口罩，采用标准：YY/T 0969-2013；对应欧盟CE MDD 指令延期至2021年5月26号，强制转MDR法规。也可以通过自我声明模式，出口欧盟。
民用口罩，采用标准：GB/T 32610-2016。对应欧盟CE PPE123基本上平板口罩，根本检测不过去。
