铁酞菁（FePc）是一种很有前途的氧还原反应（ORR）非贵金属催化剂。遗憾的是，FePc中平面对称的FeN4对O2的吸附和活化能力较差，通常表现出不理想的ORR活性。
理论计算表明，Fe-O配位引起O-FeN4轴向电子局域化，增强O2的吸附和活化。为了实现这一推测，FePc与氧化碳进行了配位。同步x射线吸收和穆斯堡尔谱验证了FePc和碳之间的铁氧配位。所获得的催化剂具有快速的O2吸附和活化动力学，其超低塔菲尔斜率为27.5 mV dec-1，半波电位为0.90 V。这项工作提供了一种新的策略来调节催化位点以获得更好的性能。
