1.dmd与bmd基因检测的区别,基因检测mss报告单怎么看
1、全称不同：DMD的全称是杜氏进行性肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy；BMD的全称是贝氏进行性肌营养不良(Becker muscular dystrophy。
2、基因突变的差异：基因突变的主要类型是基因片段缺失,在基因5’端和3’端分别存在一个缺失高发区,贝氏进行性肌营养不良(Becker muscular dystrophy，BMD,以外显子51区域为高峰，中国人病例近80 %的缺失突变发生在此区域。
2.杂交与转基因的区别是什么,转基因在美国有人吃吗
1、定义不同
杂交是通过不同基因型的个体之间的交配而取得某些双亲基因重新组合的个体的方法，通过生殖细胞相互融合而达到这一目的过程称为杂交。
转基因技术是将DNA的片段转入特定生物中，与其本身的基因组进行重组，再从重组体中进行数代的人工选育，从而获得具有稳定表现特定的遗传性状的个体。
2、繁殖方法不同
杂交是通过有性繁殖育种，而转基因是通过基因转移嫁接育种。
3、父本、母本不同
杂交是选择两种亲缘关系近的植物或动物进行杂交，逐代筛选综合了父本、母本优良性状的后代，不会脱离其本身所属种类。而转基因的基因片段可以是从特定生物体基因组中提取的，也可以是人工合成指定序列的DNA的片段，所以转基因技术可以创造出新物种。
4、结果不同
杂交在育种过程中结果是未知的，只有结果出来才知道是遗传了上一代的优良基因还是劣质基因，而转基因是人为挑选的基因序列进行育种，结果是可知的。
3.基因检测能检测出什么,基因检测多少钱一次医保报销吗
1、唐氏筛查，现在通过产前的唐氏筛查，就可以很精确的判断胎儿的患病风险率，主要是通过孕妇体内的羊水里面基因的检测，从而发现一些病症。目前我国的基因检测唐氏综合症的准确率已经达到了99％以上，可以说是精确无误的。
2、计算单基因遗传病率，有很多夫妻会担心自己孩子的健康问题，尤其是自己患有某些疾病以后，害怕遗传给孩子，而现在通过基因检测，就可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析，就能够推算出胎儿的患病几率，然后采取措施停止妊娠。
3、癌症检测，人体内的基因如果发生突变或者异常，就可以通过检测基因来判断，将体内的一部分组织取出，然后检测一些基因的变化情况，然后就可以判断患者是否患病，如果检测出已经患有癌症，就要判断是否需要化疗等。
4.基因载体复制原点与启动子区别,基因表达载体为什么没有复制原点
1、复制原点是在基因组上复制起始的一段序列。其中复制可以是在生命体中（如真核生物或者原核生物）的DNA复制，或者是在RNA病毒（如双螺旋RNA病毒）里面的RNA复制。DNA复制可能是单向或者双向的进行。
2、启动子是基因的一个组成部分，控制基因表达的起始时间和表达的程度。启动子就像开关，决定基因的活动。基因是成序列的核苷酸，启动子也由核苷酸组成。启动子本身并不控制基因活动，而是通过与称为转录因子的蛋白质结合而控制基因活动的。转录因子就像一面旗子，指挥着酶的活动。这种酶指导着RNA复制。
5.基因检测是什么意思,基因检测多少钱一次
1、基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
2、基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
3、一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。
（1）生化检测
生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
（2）染色体分析
染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。
常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。
（3）DNA分析
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
