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数据来源：睿兽分析

本周国内融资超1亿人民币的公司信息如下：

昂凯生命是一家生物科技及医药科技研发商，主要经营范围是生命科技、生物科技、医药科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务；会务服务；展览展示服务；自营和代理各类商品及技术的进出口业务；仪器设备、生物化学剂及耗材的销售（不含危险品及药品）。

好心情致力于成为精神心理领域互联网医疗企业的领导者，建立完整、便捷、高效的医疗生态系统平台，提高人们的精神心理健康水平。

国外融资情况如下：

数据来源：睿兽分析

Part.2

一周政策动向

国家医保局：将深入推进高值医用耗材集中带量采购

9日，国家医疗保障局在政协提案答复函中表示，下一步将深入推进高值医用耗材集中带量采购，不断总结经验，根据医用耗材特征“一品一策”精心组织，重点将部分临床用量较大、采购金额较高的高值医用耗材纳入集采，并逐步扩大采购范围，减轻群众就医负担。（国家医保局）

重庆卫健委发布紧急通知，严查不合理院外处方

近日，重庆市卫健委发布《关于进一步加强医疗机构临床合理用药管理的紧急通知》。通知显示，国务院督导组近期对重庆市部分医疗机构药事管理工作进行了现场督导和暗访，发现个别医疗机构疑似存在临床用药不合理、医务人员引导患者到指定药房购药等问题，故重庆市卫健委就进一步加强重庆市医疗机构临床合理用药，保障患者用药权益的有关事宜做出工作安排，并要求医院开始自查自纠。（重庆市卫健委）

北京市卫健委印发，2021年版全科医生转岗培训实施方案

近日，北京市卫健委发布北京市全科医生转岗培训实施方案（2021年版）的通知。通过开展系统的全科医学转岗培训，使培训对象掌握全科医学的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用全科的临床思维方式，熟练规范地开展社区常见病、多发病的诊断等，达到全科医生岗位的基本要求。同时，《北京市卫生健康委关于印发<北京市全科医生转岗培训实施方案（2019年版）>的通知》废止。（北京市卫健委）

Part.3

大公司&大事件

TISSIUM宣布完成5000万欧元Ｃ轮融资

近日，TISSIUM宣布完成5000万欧元Ｃ轮融资。此次融资收益将用于TISSIUM继续执行其发展计划，使其神经修复、疝气修复和心血管密封剂产品商业化。（创鉴汇）

谊众药业正式在科创板上市

9日，谊众药业在科创板正式上市，发行价格为38.1元/股。截至今日收盘，谊众药业报48.99元，涨幅28.58%，成交额8.48亿元，换手率68.28%，总市值51.83亿元。（上交所）

基因泰克携手Adaptimmune开发同种异体细胞疗法

8日，Adaptimmune Therapeutics宣布，其与罗氏旗下基因泰克达成研发合作和许可协议，将联合开发治疗多种癌症的同种异体细胞疗法。根据协议，Adaptimmune,将获得1.5亿美元的前期付款，并且有可能获得超过30亿美元的研发、监管和推广里程碑付款。（药明康德）

Part.4

新产品&新技术

基石药业普拉替尼胶囊治疗，NSCLC中国患者疗效和安全性数据公布

9日，基石药业公布了普拉替尼胶囊治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌中国患者的疗效和安全性数据。数据显示：普吉华®在RET融合阳性晚期NSCLC中国患者中具有持久的临床抗肿瘤活性，整体安全可控，且没有发现新的安全信号。（新浪医药）

双成药业依替巴肽注射液，ANDA获得FDA上市许可

9日，双成药业发布公告称，其向FDA提交的依替巴肽注射液ANDA已获得FDA的上市许可批准。依替巴肽注射液的适应症为抗凝血，用于急性冠状动脉综合征患者，包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术PCI的患者，以降低死亡或新发生心肌梗死的联合终点发生率。（企业公告）

赛诺菲度普利尤单抗在华获批新适应症

9日，NMPA最新公示，赛诺菲在中国提交的度普利尤单抗注射液新适应症上市申请，已正式获得批准。根据CDE优先审评公示，该适应症针对12岁及以上青少年和成人中重度特应性皮炎患者。（NMPA）

康泰生物腺病毒载体新冠疫苗获生产许可，阿斯利康增加授权

日前，康泰生物发布公告，其与阿斯利康签署《许可协议第一修正案》，在中国内地的基础上，阿斯利康增加授权许可康泰生物在巴基斯坦、印度尼西亚对其腺病毒载体新冠疫苗进行商业化，并为康泰生物在许可区域获得紧急使用、上市许可提供必要的支持。（美通社）

Part.5

言论&数据

中纪委等6部门联合发文：重点提及中医药行业，行贿受贿一起查

8日，中纪委国家监委网站发布消息，近日中央纪委国家监委与中央组织部、中央统战部、中央政法委、最高人民法院、最高人民检察院联合印发了《关于进一步推进受贿行贿一起查的意见》，对进一步推进“受贿行贿一起查”作出部署，其中医药行业被重点提及。